Indel-Mutationen
Krankheiten & Diagnose
Kurzdefinition
Einfügungen oder Deletionen von DNA-Sequenzen
Ausführliche Beschreibung
Indel-Mutationen sind genetische Variationen, bei denen DNA-Sequenzen eingefügt (Insertion) oder entfernt (Deletion) werden. Sie können das Leseraster verschieben und zu Funktionsverlust oder -gewinn von Proteinen führen.
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