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    Zurueck zur Ebola-Uebersicht
    Impfstoffe & Forschung

    Ebola-Impfstoffe: Was schuetzt, wo die Luecken sind und welche Rolle Lactoferrin spielt

    Mit Ervebo existiert erstmals ein zugelassener Ebola-Impfstoff. Doch er wirkt nur gegen einen von mehreren Staemmen. Ein Ueberblick ueber zugelassene Vakzine, Forschungsluecken und vielversprechende natuerliche Wirkstoffe wie Lactoferrin.

    Lesezeit: 8 Minuten · Stand: 19. Mai 2026

    Ervebo: Der erste zugelassene Ebola-Impfstoff

    Ervebo (rVSV-ZEBOV) wurde 2019 von der EMA und FDA zugelassen und gilt als Meilenstein in der Seuchenbekaempfung. Der Lebendimpfstoff basiert auf einem gentechnisch veraenderten Vesikulaeren Stomatitis-Virus, das ein Oberflaechenprotein des Zaire-Ebolavirus traegt. In der RING-Impfstrategie waehrend des Westafrika-Ausbruchs 2014-2016 zeigte er eine Wirksamkeit von ueber 97 Prozent.

    Zabdeno/Mvabea: Die Zwei-Dosen-Alternative

    Das von Johnson & Johnson entwickelte Zwei-Dosen-Schema (Zabdeno gefolgt von Mvabea nach 56 Tagen) erhielt 2020 eine bedingte EU-Zulassung. Vorteil: Es soll eine laengerfristige Immunitaet aufbauen. Nachteil: Das Intervall von acht Wochen macht es fuer akute Ausbruchssituationen weniger praktikabel. Zudem liegen weniger Einsatzdaten aus realen Ausbruechen vor als bei Ervebo.

    Die grosse Luecke: Kein Schutz gegen Bundibugyo und Sudan

    Beide zugelassenen Impfstoffe richten sich ausschliesslich gegen das Zaire-Ebolavirus. Gegen den Bundibugyo-Stamm (2007 erstmals identifiziert) und den Sudan-Stamm(verantwortlich fuer Ausbrueche in Uganda 2022) existiert kein zugelassener Impfstoff. Das ist besonders kritisch, weil die aktuelle Lage in der DR Kongo zeigt, wie schnell neue Varianten auftauchen koennen. SudiVax, ein Impfstoffkandidat gegen den Sudan-Stamm, befindet sich erst in Phase-II-Studien.

    Impfstoff Zielstamm Schema Status
    Ervebo (rVSV-ZEBOV) Zaire 1 Dosis Zugelassen (2019)
    Zabdeno/Mvabea Zaire 2 Dosen (56 Tage) Bedingt zugelassen (2020)
    SudiVax Sudan 1 Dosis Phase II
    Kein Kandidat Bundibugyo Keine klinische Entwicklung

    Lactoferrin: Natuerlicher antiviraler Schutzfaktor

    Lactoferrin ist ein eisenbindendes Glykoprotein, das in Muttermilch, Traenenfluessigkeit und Speichel vorkommt. Wissenschaftliche Studien zeigen, dass es ueber mehrere Mechanismen antiviral wirkt: Es blockiert die Bindung von Viren an Heparansulfat-Proteoglykane auf der Zelloberflaeche, moduliert die angeborene Immunantwort und hemmt die intrazellulaere Virusreplikation.

    Fuer Ebola ist besonders relevant, dass Lactoferrin in vitro die Interaktion zwischen viralen Glykoproteinen und Wirtszellrezeptoren stoeren kann. Obwohl klinische Studien zu Lactoferrin und Ebola bisher fehlen, wurde die antivirale Breitbandwirkung gegen HIV, Hepatitis C, SARS-CoV-2 und Influenza in zahlreichen Arbeiten dokumentiert. Forscher sehen in Lactoferrin einen potenziellen adjuvanten Baustein, der die Immunabwehr in Regionen mit begrenztem Impfstoffzugang stuetzen koennte.

    Ausblick: Was braucht es fuer einen universellen Schutz?

    Ein Universalimpfstoff gegen alle Ebola-Spezies ist das erklaerte Ziel mehrerer Forschungsgruppen. Dazu muessten konservierte Epitope identifiziert werden, die stammuebergreifend eine Immunantwort ausloesen. Bis dahin bleiben Surveillance, schnelle Ringimpfung mit Ervebo und unterstuetzende Massnahmen wie die Foerderung der natuerlichen Immunabwehr zentrale Pfeiler der Ebola-Bekaempfung.

    Hinweis: Dieser Artikel dient ausschliesslich der allgemeinen Information und ersetzt keine medizinische Beratung. Lactoferrin ist kein zugelassenes Arzneimittel gegen Ebola. Nahrungsergaenzungsmittel sind kein Ersatz fuer eine ausgewogene Ernaehrung und gesunde Lebensweise.

    Quellen und wissenschaftliche Belege

    [1] Ervebo (rVSV-ZEBOV) Product Information.European Medicines Agency (EMA), 2024.

    [2] Ebola Vaccines: Current Status and Future Prospects.The Lancet Infectious Diseases, 2025.

    [3] Lactoferrin as a Broad-Spectrum Antiviral Agent.International Journal of Antimicrobial Agents, 56(3), 2020.

    [4] Bundibugyo Ebolavirus: Vaccine Development Gaps.Emerging Infectious Diseases, 30(1), 2024.